(2,6-dichloropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate | 275382-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-(methanesulfonyloxymethyl)pyridine；(2,6-Dichloro-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 275382-91-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₃S
• 分子量: 256.109
• InChiKey: WZSFYTGARALIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 lithium tri-(tert-butoxy)aluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.16h， 生成 2-[6’-(2-ethoxypyridin-3-yl)-1‘-[3-(methylamino)propanoyl]-1‘,2’-dihydrospiro[piperidine-4,3‘-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-1-yl]-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。

  公开号：

  WO2021133563A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-1-((methanesulfonyloxy)-methyl)benzene 生成 (2,6-dichloropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Hayashida Hisashi

  公开号：US20050014812A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

  本发明提供了一种新的苯并咪唑化合物，其化学式为(I)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药，可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• US6573274B1
  申请人：——

  公开号：US6573274B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6890934B2
  申请人：——

  公开号：US6890934B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004108686A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.