anti-Methyl-p-Methoxybenzylidenacetonoxim | 21613-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: anti-Methyl-p-Methoxybenzylidenacetonoxim
• 英文别名: (NZ)-N-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 21613-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JATSDCQPCYIGTE-KLGBCXIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 五氯化磷 、 anti-Methyl-p-Methoxybenzylidenacetonoxim 生成 N-methyl-3-(p-methoxyphenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  取代的亚苄基丙酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000296
• 作为产物：
  描述：

  反-4-(4-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 anti-Methyl-p-Methoxybenzylidenacetonoxim
  参考文献：
  名称：

  取代的亚苄基丙酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000296

文献信息

• An improved and general method for the synthesis of α,β-unsaturated oximes from phosphine oxide allenes
  作者：Francisco Palacios、Domitila Aparicio、Jesús M de los Santos、Encina Rodríguez

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02376-3

  日期：1996.2

  A simple and very efficient route to α,β-unsaturated oximes 1 has been developed. These compounds are obtained through olefination reaction of β-oximo phosphine oxide derivatives 2, easily obtained by addition of hydroxylamine compounds to allenes 3.

  已经开发出一种简单而有效的途径制备α，β-不饱和肟1。这些化合物是通过β-肟基氧化膦衍生物2的烯烃化反应而获得的，该反应容易通过将羟基胺化合物加成至烯丙基3中而获得。
• The Beckmann rearrangement of substituted benzylideneacetone oximes
  作者：R. E. Corbett、C. L. Davey

  DOI：10.1039/jr9550000296

  日期：——