4-Bromo-1-(t-butyl)diphenylsilyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole | 651736-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Bromo-1-(t-butyl)diphenylsilyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: [4-Bromo-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrrol-1-yl]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 651736-66-2
• 化学式: C₃₁H₂₇BrClFN₂Si
• 分子量: 590.01
• InChiKey: PEDGCUXDLYXQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1-(t-butyl)diphenylsilyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 、 (2S,8aS)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-one 在 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。

  公开号：

  EP1632488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyl)diphenylsilyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到4-Bromo-1-(t-butyl)diphenylsilyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。

  公开号：

  EP1632488A1

文献信息

• EP1541571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。