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(2S,8aS)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-one | 811807-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,8aS)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-one
英文别名
methyl 4-[(2S,8aS)-7-oxo-2,3,5,6,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-2-yl]benzoate
(2S,8aS)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-7-one化学式
CAS
811807-08-6
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
FGCWFWOBOVIHMJ-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Cyclic tertiary amine compound
    申请人:Kimura Tomio
    公开号:US20070049620A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    A cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytoines. The compound having a structure represented by the following formula (I): wherein A represents an optionally substituted trivalent group which is benzene, pyrimidine, pyrrole, pyridine, pyridazine, furan, thiopene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 represents an aryl or a heteroaryl group, which is unsubstituted or substituted; R 2 represents a heteroaryl group which is unsubtituted or substituted; and R 3 represents a cyclic tertiary amino group, or a pharmacologically acceptable salt of the compound.
    一种环状三级胺化合物,能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物具有以下式子(I)所表示的结构:其中A代表苯、嘧啶、吡咯、吡啶、吡嗪、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异恶唑或异硫唑的可选取代三价基团;R1代表非取代或取代的芳基或杂环基团;R2代表非取代或取代的杂环基团;R3代表环状三级胺基团,或该化合物的药理学上可接受的盐。
  • CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1632488A1
    公开(公告)日:2006-03-08
    The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.
    本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物:(其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团;R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团;R2表示可能被取代的杂环芳基团;R3表示环状三级胺基团),或该化合物的药理学可接受的盐。
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