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3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propionic acid
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propionic acid | 72562-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propionic acid
英文别名
3-[(1-Methyl-3,4-dihydro-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazol-1-yl)sulfanyl]propanoic acid
CAS
72562-68-6
化学式
C
14
H
16
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
292.359
InChiKey
KPLWDTWPFZPXFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
89.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1
H
-benzoimidazol-2-yl]-ethanone
42163-17-7
C
11
H
12
N
2
O
2
204.228
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propan-1-ol
72562-71-1
C
14
H
18
N
2
O
2
S
278.375
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propionic acid
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propan-1-ol
参考文献:
名称:
Guerret,P.; Langlois,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1163 - 1168
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-巯基丙酸
、
1-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1
H
-benzoimidazol-2-yl]-ethanone
在 molecular sieve 、
对甲苯磺酸
作用下, 生成
3-(1-methyl-3,4-dihydro-1
H
-benzo[4,5]imidazo[2,1-
c
][1,4]oxazin-1-ylsulfanyl)-propionic acid
参考文献:
名称:
Guerret,P.; Langlois,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1163 - 1168
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GUERRET P.; LANGLOIS M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1163-1168
作者:
GUERRET P.、 LANGLOIS M.
DOI:
——
日期:
——
Guerret,P.; Langlois,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1163 - 1168
作者:
Guerret,P.、Langlois,M.
DOI:
——
日期:
——
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