1-phenyl-2,3,5-trimethylpyrrole | 70319-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,5-trimethylpyrrole
• 英文别名: 2,3,5-trimethyl-1-phenyl-1H-pyrrole；2,3,5-Trimethyl-1-phenyl-pyrrol；2,3,5-trimethyl-1-phenyl-pyrrole；2,3,5-Trimethyl-1-phenylpyrrole
• CAS: 70319-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: ZTOHWDLNOIEOPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,3,5-trimethylpyrrole 生成 (4E)-3-propan-2-ylidene-4-[1-(2,4,5-trimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethylidene]oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Cyan Dyes of Fulgide Derivatives in Polymer Film

  摘要：

  掺杂了3-4 wt%的富勒烯衍生物的光致变色聚合物薄膜具有很高的热和光化学疲劳阻力，以及良好的颜色特性，可用作可擦写彩色显示和印刷材料的青色染料。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.574
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-苯基吡咯-3-羰醛 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-phenyl-2,3,5-trimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes Derived from 1,2,5-Trisubstituted Pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a025

文献信息

• Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040006081A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20030119869A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein the variables are defined herein; processes for preparing them, compositions comprising them and their use in modulating CCR5 receptor activity.

  这项发明涉及到式（I）的化合物，其中变量在此处定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性中的用途。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONES FOR USE IN THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Cambria Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3144299A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention relates to the identification of inventive pyrimidine-2,4,6- triones (PYT compounds) of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the inventive PYT compounds.

  本发明涉及式（I）的发明性嘧啶-2,4,6-三酮（PYT化合物）及其药物组合物的鉴定，用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病。本发明还提供了制备本发明PYT化合物的方法。