4-Methyl-5-nitrohexan-2-one | 65199-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Methyl-5-nitrohexan-2-one
• CAS: 65199-73-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: OVFVVZLPEOPFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-nitrohexan-2-one 在 potassium permanganate 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基己烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化迈克尔加成反应和高锰酸钾负载氧化法合成1,4-二酮

  摘要：

  通过使用氟化物离子催化的迈克尔加成反应和硅胶负载的高锰酸盐促进的Nef转化，可以从简单的起始原料制备各种1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000635
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2-Pentanone, 4-(diethylamino)- 在 potassium fluoride 18-crown-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyl-5-nitrohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化迈克尔加成反应和高锰酸钾负载氧化法合成1,4-二酮

  摘要：

  通过使用氟化物离子催化的迈克尔加成反应和硅胶负载的高锰酸盐促进的Nef转化，可以从简单的起始原料制备各种1,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000635

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of <b>γ</b>-Nitroketones and <b>γ</b>-Nitroesters Promoted by the Ionic Liquid/K₂CO₃ Catalytic System
  作者：Sergey Zlotin、Andrey Bogolyubov、Galina Kryshtal、Galina Zhdankina、Marina Struchkova、Vladimir Tartakovsky

  DOI：10.1055/s-2006-950306

  日期：2006.11

  A convenient solvent-free synthesis of γ-nitroketones and γ-nitroesters based on the reaction of nitroalkanes with α,β-unsaturated carbonyl compounds in the ultrasonically activated hete­rogeneous catalytic system 1-butyl-3-methylimidazolium tetra­-fluoroborate ([bmim][BF4])/K2CO3 has been developed. The system retained its catalytic activity over three reaction cycles.

  基于1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim][BF4]）/K2CO3在超声激活的非均相催化体系中，通过硝基烷与α,β-不饱和羰基化合物的反应，已开发出一种方便的无溶剂合成γ-硝基酮和γ-硝基酯的方法。该系统在三次反应循环中保持了其催化活性。
• Clark, James H.; Cork, David G.; Gibbs, Hugh W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2253 - 2258
  作者：Clark, James H.、Cork, David G.、Gibbs, Hugh W.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, J. H.;CORK, D. G.;GIBBS, H. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2253-2258
  作者：CLARK, J. H.、CORK, D. G.、GIBBS, H. W.

  DOI：——

  日期：——