(+)-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>methyl <(αR)-α-methylbenzyl>carbamate | 99463-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (+)-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>methyl <(αR)-α-methylbenzyl>carbamate
• 英文别名: [(4'R,5'R)-4',5'-dimethylspiro[1,3-dithiolane-2,3'-2,5,6,7-tetrahydro-1H-indene]-4'-yl]methyl N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 99463-99-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂S₂
• 分子量: 417.637
• InChiKey: OTPRDMIDMOUNFB-DRSNIGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>methyl <(αR)-α-methylbenzyl>carbamate 在 三氯硅烷 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-(3S,5R)-dihydro-3-methyl-5-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>-3-vinyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-胸膜胃动素的中继。I.左旋三环内酯亚基的合成

  摘要：

  已成功实现了拟议的（+）-胸膜胃动素全合成所需的旋光内酯（-）-13的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98563-0
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-Methyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (+)-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>methyl <(αR)-α-methylbenzyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-胸膜胃动素的中继。I.左旋三环内酯亚基的合成

  摘要：

  已成功实现了拟议的（+）-胸膜胃动素全合成所需的旋光内酯（-）-13的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98563-0

文献信息

• (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Degradative and de novo acquisition of a levorotatory tricyclic lactone subunit
  作者：Leo A. Paquette、Paul E. Wiedeman、Philip C. Bulman-Page

  DOI：10.1021/jo00242a019

  日期：1988.4
• PAQUETTE, LEO A.;WIEDEMAN, PAUL E.;BULMAN-PAGE, PHILIP C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1441-1450
  作者：PAQUETTE, LEO A.、WIEDEMAN, PAUL E.、BULMAN-PAGE, PHILIP C.

  DOI：——

  日期：——