3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-17,21-dihydroxy-5β-pregnan-11-one | 117920-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-17,21-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-17,21-dihydroxy-5β-pregnan-11-on
• CAS: 117920-03-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: MGIDGNNKTRCPJP-RAMSZUDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-17,21-dihydroxy-5β-pregnan-11-one 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes- 16-Hydroxylated Steroids. VIII. 5Β-Dihydrocortison Approach to the Synthesis of Triamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a613
• 作为产物：
  描述：

  5-beta-二氢化可的松 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-17,21-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Notes- 16-Hydroxylated Steroids. VIII. 5Β-Dihydrocortison Approach to the Synthesis of Triamcinolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a613