Tetrahydro-N,N-dimethyl-5-oxo-2,2-diphenyl-3-furanecarboxamide | 175292-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrahydro-N,N-dimethyl-5-oxo-2,2-diphenyl-3-furanecarboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-oxo-2,2-diphenyloxolane-3-carboxamide
• CAS: 175292-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ZJYBSROTYNQNFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-N,N-dimethyl-5-oxo-2,2-diphenyl-3-furanecarboxamide 生成 2-(Dimethylaminomethyl)-1,1-diphenyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYL-3-FERANEMETHANAMINE, ITS ENANTIOMERS, AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS
  [FR] TETRAHYDRO-N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYL-3-FURANEMETHANAMINE, SES ENANTIOMERES ET LEURS SELS D'ADDITION D'ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明涉及四氢-N，N-二甲基-2,2-二苯基-3-呋喃甲基胺及其药学上可接受的酸盐。该新化合物可从四氢-2,2-二苯基-5-氧代呋喃-3-羧酸制备而来，该化合物转化为相应的酸氯化物和N，N-二甲基酰胺。后者还原为氨基二醇，在适当条件下环化后形成最终的新分子。该化合物具有抗癫痫、抗抑郁和智能药物活性，可用作药物。

  公开号：

  WO1997030983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-5,5-diphenyltetrahydro-4-furancarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tetrahydro-N,N-dimethyl-5-oxo-2,2-diphenyl-3-furanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Foscolos; Kolocouris; Fytas, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 19 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYL-3-FERANEMETHANAMINE, ITS ENANTIOMERS, AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS<br/>[FR] TETRAHYDRO-N,N-DIMETHYL-2,2-DIPHENYL-3-FURANEMETHANAMINE, SES ENANTIOMERES ET LEURS SELS D'ADDITION D'ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：VAMVAKIDES, Alexandre

  公开号：WO1997030983A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) The invention relates to tetrahydro-N,N-dimethyl-2,2-diphenyl-3-furanemethanamine and its pharmaceutically acceptable acid additon salts. The novel compound may be prepared from tetrahydro-2,2-diphenyl-5-oxofuran-3-carboxylic acid which is converted to the corresponding acid chloride and N,N-dimethyl-amide. The latter is reduced to an aminodiol which gives the final new molecule after cyclization under appropriate conditions. The compound of the invention has anticonvulsant antidepressant and nootropic activity, and may be used as a medicament.(FR) Tétrahydro-N,N-diméthyl-2,2-diphényl-3-furaneméthanamine, et ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. On peut préparer ce nouveau composé à partir de l'acide tétrahydro-2,2-diphényl-5-oxofuran-3-carboxylique que l'on transforme en le chlorure d'acide correspondant et en N,N-diméthyl-amide. On réduit ce dernier en un aminodiol qui produit la nouvelle molécule définitive après cyclisation dans des conditions appropriées. Ledit composé présente une activité anticonvulsivante, antidépressive et nootropique, et peut être utilisé comme médicament.

  本发明涉及四氢-N，N-二甲基-2,2-二苯基-3-呋喃甲基胺及其药学上可接受的酸盐。该新化合物可从四氢-2,2-二苯基-5-氧代呋喃-3-羧酸制备而来，该化合物转化为相应的酸氯化物和N，N-二甲基酰胺。后者还原为氨基二醇，在适当条件下环化后形成最终的新分子。该化合物具有抗癫痫、抗抑郁和智能药物活性，可用作药物。
• Foscolos; Kolocouris; Fytas, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 19 - 26
  作者：Foscolos、Kolocouris、Fytas、Marakos、Pouli、Vamvakides

  DOI：——

  日期：——