4-Bromo-3-methyl-1-phenyl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene | 633336-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-3-methyl-1-phenyl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene
• CAS: 633336-42-2
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₃O₄P
• 分子量: 476.266
• InChiKey: BPABPWLLYGDFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.8±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3-methyl-1-phenyl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-[4-[diethylamino-(4-methylanilino)phosphoryl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-Bromo-3-methyl-1-phenyl-6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685