6-氯吡嗪-2-硼酸频那醇酯 | 1009378-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯吡嗪-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazine
• 英文别名: 6-chloropyrazine-2-boronic acid pinacol ester
• CAS: 1009378-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₄BClN₂O₂
• mdl: MFCD07367542
• 分子量: 240.497
• InChiKey: OBTWHVVHJBRISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-硼酸频那醇酯 、 2-bromo-4-(dimethoxymethyl)pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以41%的产率得到2-chloro-6-(4-(dimethoxymethyl)pyridin-2-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES WITH OXETANE-3-YLOXY SUBSTITUTION
  [FR] DÉRIVÉS BIAROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS AVEC SUBSTITUTION PAR OXÉTANE-3-YLOXY

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的抗菌化合物，其中U1代表N或CH，U2代表N或CH，U3代表N或CH，理解为一共最多有两个U1、U2、U3可以同时代表N；V1代表N或CH，V2代表N、CH或C(OH)，V3代表N、CH或C(OH)，理解为一共最多有两个V1、V2和V3可以同时代表N；虚线“-----”代表一个键或不存在；X代表CH或N；Q代表O或S。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造用于治疗细菌感染的药物中的应用。这些化合物是有用的抗菌剂，对包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在内的多种人类和兽医病原体有效。

  公开号：

  WO2017179002A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到6-氯吡嗪-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的宫浦硼化反应高效合成吡嗪硼酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简便有效的方案，用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.043

文献信息

• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
• [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101064A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of the general formula (1): wherein one of X and Y is N and the other is an optionally substituted carbon atom, and Z2-Z5 represent one or two nitrogen atoms, as further described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals and as components of pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds described herein or pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一般式（1）的化合物：其中X和Y中的一个是N，另一个是可选择取代的碳原子，Z2-Z5代表一个或两个氮原子，如本文进一步描述的那样，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20120165306A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病情的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100239520A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。