Di-tert-butyl 4-<(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamate | 130633-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl 4-<(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[[4-[2-chloroethyl(2-hydroxyethyl)amino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 130633-37-3
• 化学式: C₂₄H₃₇ClN₂O₆
• 分子量: 485.021
• InChiKey: DDZLPYQOSSSYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl 4-<(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamate 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-<(2-Chloroethyl)(2-mesyloxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an N-mustard prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87844-3
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl 4-aminobenzoyl-L-glutamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Di-tert-butyl 4-<(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an N-mustard prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87844-3

文献信息

• Synthesis of an N-mustard prodrug
  作者：John Mann、Margret Haase-Held、Caroline J. Springer、Kenneth D. Bagshawe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87844-3

  日期：1990.1