Di-tert-butyl 4-aminobenzoyl-L-glutamate | 76282-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-tert-butyl 4-aminobenzoyl-L-glutamate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[(4-aminobenzoyl)amino]pentanedioate
• CAS: 76282-66-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: YMDRIHSBRRVQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butyl 4-aminobenzoyl-L-glutamate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Di-tert-butyl 4-<(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino>benzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an N-mustard prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87844-3
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl 4-nitrobenzoyl-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到Di-tert-butyl 4-aminobenzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an N-mustard prodrug

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87844-3

文献信息

• Thioglycerol derivatives
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0641776A2

  公开（公告）日：1995-03-08

  A compound represented by the formula: wherein R1 and R2 are the same or different, an acyl group; R3, R4, R6 and R7 are the same or different, hydrogen or an alkyl group; R5 is hydrogen, an alkyl group or a hydroxyl group which may optionally be protected, or R4 and R5 are combined to form a chemical bond; X is a carbonyl group or a sulfonyl group; Y is an amino acid sequence consisting of 1 to 7 amino acid residues which may optionally be protected and having optionally an intervening -SO2NH-; n is an integer of 0 to 2, or a salt thereof. The compound or salt thereof of the present invention possesses immunoenhancing activity and platelet reduction recovery activity, and can be used as a prophylactic/therapeutic agent for leukocytopenia in cancer chemotherapy or radiotherapy, as an immunoenhancing agent in bone marrow transplantation therapy and the treatment of osteomyelodysplasia and aplastic anemia, and as a prophylactic/therapeutic agent for thrombocytopenia.

  一种由式表示的化合物： 其中，R1和R2相同或不同，为酰基；R3、R4、R6和R7相同或不同，为氢或烷基；R5为氢、烷基或羟基，可选择被保护，或R4和R5结合形成化学键；X为羰基或磺酰基；Y为由1至7个氨基酸残基组成的氨基酸序列，可选择被保护，中间可选择有-SO2NH-；n为0至2的整数，或其盐。 本发明的化合物或其盐具有免疫增强活性和血小板减少恢复活性，可用作癌症化疗或放疗中白细胞减少症的预防/治疗剂、骨髓移植治疗和骨髓增生异常及再生障碍性贫血治疗中的免疫增强剂，以及血小板减少症的预防/治疗剂。
• SINGH, SHYAM K.;GOVINDAN, MELEDATH;HYNES, JOHN B., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2101-2105
  作者：SINGH, SHYAM K.、GOVINDAN, MELEDATH、HYNES, JOHN B.

  DOI：——

  日期：——
• US5506267A
  申请人：——

  公开号：US5506267A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Synthesis of an N-mustard prodrug
  作者：John Mann、Margret Haase-Held、Caroline J. Springer、Kenneth D. Bagshawe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87844-3

  日期：1990.1