2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid ethyl ester | 298700-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 298700-16-0
• 化学式: C₈H₁₄F₂O₃
• 分子量: 196.194
• InChiKey: XGVIEGRHUCHKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2,2-difluoro-3-(4-methoxyanilino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates

  摘要：

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01924-9
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molar scale electrosynthesis of ethyl-2,2-difluoro-2-trimethylsilylacetate, a difluoromethylene building block precursor

  摘要：

  Ethyl-2,2-difluoro-2-trimethylsilylacetate has been prepared by electrolysis of ethyl-2-chloro-2,2-difluoroacetate in one step, at a molar scale, in the presence of a large excess of chlorotrimethylsilane. The transfer of the ethyl-2,2-difluoroacetate moiety to various electrophiles has been achieved. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01509-4

文献信息

• オニウム塩化合物、化学増幅レジスト組成物及びパターン形成方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2021091666A

  公开（公告）日：2021-06-17

  【課題】ＫｒＦエキシマレーザー光、ＡｒＦエキシマレーザー光、電子線、極端紫外線等の高エネルギー線を光源とするフォトリソグラフィーにおいて、高感度であり、かつＣＤＵ、ＬＷＲ等のリソグラフィー性能に優れる化学増幅レジスト組成物、これに使用される酸拡散抑制剤、及び該化学増幅レジスト組成物を用いるパターン形成方法を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されるオニウム塩化合物、該オニウム塩化合物からなる酸拡散抑制剤、及び該酸拡散抑制剤を含む化学増幅レジスト組成物。【選択図】なし

  在KrF准分子激光光、ArF准分子激光光、电子束和极紫外线等高能量光源用于光刻工艺中，提供一种高灵敏度、具有优越的CDU、LWR等光刻性能的化学增强型光刻胶组合物，以及用于该化学增强型光刻胶组合物的酸扩散抑制剂和使用的图案形成方法。 解决方案是由下式（1）表示的onium盐化合物、由该onium盐化合物组成的酸扩散抑制剂，以及包含该酸扩散抑制剂的化学增强型光刻胶组合物。
• ONIUM SALT COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210149301A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  An onium salt having formula (1) serving as an acid diffusion inhibitor and a chemically amplified resist composition comprising the acid diffusion inhibitor are provided. When processed by lithography, the resist composition exhibits dissolution contrast, acid diffusion suppressing effect, and excellent lithography performance factors such as CDU, LWR and sensitivity.

  提供具有公式（1）的醇铵盐，作为酸扩散抑制剂和化学增强型抗蚀剂组合物。当通过光刻加工时，该抗蚀剂组合物表现出溶解对比度，抑制酸扩散效果以及出色的光刻性能因素，例如CDU，LWR和灵敏度。
• LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194358A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了一些抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，这些化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。
• Synthesis of stereocontrolled α,α-difluoro-β-hydroxycarbonyl materials
  作者：Takeshi Kaneda、Shinya Komura、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.09.026

  日期：2005.1

  Synthesis and synthetic utilities of stereocontrolled alpha, alpha-di fluoro-beta-hydroxy-gamma,delta-unsaturated carbonyl compounds via enzymatic resolution with lipase PS (Pseudomonas cepacia, Amano Pharmaceutical Co. Ltd.) or lipase MY (Candida rugosa, Meito Sangyo Co. Ltd.) were described, and then the absolute configuration of obtained chiral materials was determined by the modified Mosher's method. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• The Mitsunobu reaction in the synthesis of α,α-difluoro-β-amino acids
  作者：Natalie A. Fokina、Andrei M. Kornilov、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00430-4

  日期：2001.9

  A three-stage strategy is proposed to prepare alpha,alpha -difluoro-beta -amino acids starting from aldehydes and with ethyl bromodifluoroacetate as a fluorine source. The Mitsunobu reaction as a key step was studied by P-31 and F-19 NMR for alkyl- and aryl-substituted alpha,alpha -difluoro-beta -hydroxyesters and performed under optimized conditions giving the target compounds. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.