(E)-3-((4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzylidene)amino)-N,N-dimethylbenzamide | 1638645-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-((4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzylidene)amino)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1638645-67-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: CTKNRYGUTVDASV-YDZHTSKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-3-((4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzylidene)amino)-N,N-dimethylbenzamide 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到3-(1-(4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-6,8-dimethoxy-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)isoquinolin-2(1H)-yl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺 、 4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-((4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzylidene)amino)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290