1-methanesulfonyloxy-5,5-dimethyl-hexane | 192661-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methanesulfonyloxy-5,5-dimethyl-hexane
• 英文别名: 5,5-Dimethylhexyl methanesulfonate；5,5-dimethylhexyl methanesulfonate
• CAS: 192661-51-1
• 化学式: C₉H₂₀O₃S
• 分子量: 208.322
• InChiKey: NGRHWWBOXHEUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfonyloxy-5,5-dimethyl-hexane 在 copper diacetate 、 hydroxide 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-5,5-dimethylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚铁离子-铜离子诱导的烷基氢过氧化物分解的远程功能化

  摘要：

  通过用硫酸亚铁-乙酸亚铜试剂分解氢过氧化物烷基1-8，进行远程未活化C原子的分子内官能化，并获得主要在δ位具有双键的不饱和醇。反应进行，其中包含相应的烷氧基自由基9和δ-碳自由基10作为中间体。乙酸铜单电子氧化δ-碳自由基不涉及相应的碳离子；取而代之的是，形成烷基铜中间体11，并通过消除得到烯烃醇。发现该消除过程的同位素效应为k h / k d = 6.1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88972-9
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methanesulfonyloxy-5,5-dimethyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  聚[1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔]上朗缪尔-布洛杰特薄膜的组装和拆卸：杯[6]芳烃多层作为渗透选择性膜的独特性

  摘要：

  合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...

  DOI：

  10.1021/ja970980w