N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pivalamide | 881780-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanamide
• CAS: 881780-02-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: NKZQOJUOJXNVIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pivalamide 在 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 山小柑碱
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内氧化C ？H功能化和C ？N 2-氨基二苯甲酮的形成：芳环上取代基的不寻常的伪1,2-位移

  摘要：

  一个好方法：铜催化的2-氨基二苯甲酮的分子内氧化CH功能化可提供两个区域异构的cri啶（参见方案）。该反应涉及芳烃环上的R 2基团异常的假1,2-迁移（bpy = 2,2'-联吡啶，DMAc =二甲基乙酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203859
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  β-C(sp3)−H chlorination of amide derivatives via photoinduced copper charge transfer catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108546

文献信息

• Optimization of a series of heterocycles as survival motor neuron gene transcription enhancers
  作者：Sungwoon Choi、Alyssa N. Calder、Eliza H. Miller、Kierstyn P. Anderson、Dawid K. Fiejtek、Anne Rietz、Hongxia Li、Jonathan J. Cherry、Kevin M. Quist、Xuechao Xing、Marcie A. Glicksman、Gregory D. Cuny、Christian L. Lorson、Elliot A. Androphy、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.066

  日期：2017.12

  Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder that results from mutations in the SMN1 gene, leading to survival motor neuron (SMN) protein deficiency. One therapeutic strategy for SMA is to identify compounds that enhance the expression of the SMN2 gene, which normally only is a minor contributor to functional SMN protein production, but which is unaffected in SMA. A recent high-throughput

  脊髓性肌萎缩症 (SMA) 是一种神经退行性疾病，由SMN1基因突变导致，导致运动神经元存活 (SMN) 蛋白缺乏。SMA 的一种治疗策略是识别增强SMN2基因表达的化合物，该基因通常对功能性 SMN 蛋白的产生仅起很小的作用，但在 SMA 中不受影响。最近的一项高通量筛选活动发现了一种 3,4-二氢-4-苯基-2(1H)-喹啉酮衍生物 ( 2 )，它可以将SMN2的表达增加2 倍，EC 50  = 8.3 µM。构效关系 (SAR) 研究表明，喹啉酮的苯并部分或 4-苯基上的可耐受取代基的范围非常窄。然而，喹啉酮的内酰胺环更易于修饰。例如，与2相比，喹唑啉酮( 9a )和苯并恶西平-2(3H)-酮( 19 )在增加SMN2表达方面表现出更好的效力和功效。