tert-butyl 4-(4-formyl-3-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 904896-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formyl-3-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-formyl-3-nitrophenyl)-piperazine-1-carboxylate
• CAS: 904896-12-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: KEBOWWDMGJLXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-formyl-3-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 哌啶 、 水合锰 、 三溴化硼 、 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 1-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-9-(piperazin-1-yl)-3H-benzo[f]pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-6(7H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。

  公开号：

  US20140031362A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 4-(4-formyl-3-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IGF-1R INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1847532B1

文献信息

• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。
• IGF-1R inhibitor
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R1 represents —NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包括以式（I）表示的吲唑衍生物作为活性成分：其中R1表示—NR4R5 [其中R4表示氢原子或类似物，R5表示取代或未取代的低碳基，—C（═O）R6（其中R6表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基或类似物）或类似物]或类似物，R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基或类似物，或类似物。还包括其药学上可接受的盐等。
• Tri- and tetracyclic pyrazolo[3,4-B]pyridine compounds as antineoplastic agent
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US09085575B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比例不限，例如对映体混合物，特别是外消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• US7605272B2
  申请人：——

  公开号：US7605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US9085575B2
  申请人：——

  公开号：US9085575B2

  公开（公告）日：2015-07-21