(4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethylcyclopent-2-en-1-one | 86531-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: (4R)-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 86531-76-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: CZDZAQRUQYPXNT-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethylcyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-O-benzylpentenomycin
  参考文献：
  名称：

  Hetmanski, Michael; Purcell, Neil; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2089 - 2096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-4,5-dihydroxycyclohexanone ethylene dithioacetal 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 吡咯烷乙酸 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)- and (−)-pentenomycin I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81578-6

文献信息

• Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449
  作者：Elliott, John D.、Kelson, Andrew B.、Purcell, Neil、Stoodley, Richard J.、Palfreyman, Malcolm N.

  DOI：——

  日期：——