3α-Methoxycarbonyl-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan | 19489-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3α-Methoxycarbonyl-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan
• 英文别名: 3β-Methoxycarbonyl-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan
• CAS: 19489-17-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZVCZOEOITSZWJK-MYJAWHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Methoxycarbonyl-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3r,5S)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环壬烷的研究。第三部分 双环[3,3,1]壬烷的椅-船平衡

  摘要：

  描述了异构体3-羧基双环[3,3,1]壬烷的制备和构型分配，并测量了它们的甲酯之间的自由能差。讨论了双环壬烷-2-one的溴化产物，并报道了船用环己胺的脱氨基反应。

  DOI：

  10.1039/j39680001110
• 作为产物：
  描述：

  cis-/trans-1,3-Bis(tosyloxymethyl)cyclohexane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3α-Methoxycarbonyl-1α(H),5α(H)-bicyclo<3.3.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  双环壬烷的研究。第三部分 双环[3,3,1]壬烷的椅-船平衡

  摘要：

  描述了异构体3-羧基双环[3,3,1]壬烷的制备和构型分配，并测量了它们的甲酯之间的自由能差。讨论了双环壬烷-2-one的溴化产物，并报道了船用环己胺的脱氨基反应。

  DOI：

  10.1039/j39680001110

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nonanes—III
  作者：J.A. Peters、J.M. Van Der Toorn、H. Van Bekkum

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80226-2

  日期：1975.1

  The conformation of bicyclo[3.3.1]nonane-3α,7α-dicarboxylic acid and its dimethyl ester has been studied by comparing 1H NMR and 13C NMR spectra of these compounds with those of some model 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nonanes, fixed in a single conformation by the use of adamantane as an integrated holding group or by means of suitable substitution. It is shown that the dicarboxylic acid and its

  通过比较这些化合物的1 H NMR和13 C NMR谱图与某些模型的3,7-二取代双环[3.3]谱图，研究了双环[3.3.1]壬烷-3α，7α-二羧酸及其二甲酯的构象。.1]壬烷，通过使用金刚烷作为一个整体的保留基团或通过适当的取代固定在一个构象中。结果表明，二羧酸及其二甲基酯主要以两个快速相互转化（相同）的椅形结构存在，并且环明显扁平。双人船构型的人口似乎很少。