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1,3,5-Tris-cinnamoyl-benzol | 16201-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-Tris-cinnamoyl-benzol
英文别名
1,3,5-Tricinnamoylbenzene;1-[3,5-bis(3-phenylprop-2-enoyl)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
1,3,5-Tris-cinnamoyl-benzol化学式
CAS
16201-47-1
化学式
C33H24O3
mdl
——
分子量
468.552
InChiKey
GPHKLSVPCQWNEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    707.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙酰基苯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以61%的产率得到1,3,5-Tris-cinnamoyl-benzol
    参考文献:
    名称:
    通过在水中烯胺酮或炔烃的环三聚反应实现无金属合成1,3,5-三取代苯†
    摘要:
    在仅存在少量乳酸的情况下,已在水中有效地进行了烯胺酮和电子不足的末端炔烃的环三聚反应。反应导致在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种1,3,5-三酰基苯。简要研究了三酰基苯产物的不同工艺,证明了这些1,3,5-三酰基苯的通用合成应用。
    DOI:
    10.1039/c4ra00475b
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文献信息

  • Metal-free synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes by the cyclotrimerization of enaminones or alkynes in water
    作者:Jie-Ping Wan、Yunfang Lin、Kaikai Hu、Yunyun Liu
    DOI:10.1039/c4ra00475b
    日期:——
    The cyclotrimerization reactions of enaminones and electron deficient terminal alkynes have been efficiently performed in water in the presence of only a small amount of lactic acid. The reactions led to the green synthesis of a variety of 1,3,5-triacylbenzenes without using any metal as catalyst. Brief investigation on different elaboration of the triacylbenzene product demonstrated the versatile
    在仅存在少量乳酸的情况下,已在水中有效地进行了烯胺酮和电子不足的末端炔烃的环三聚反应。反应导致在不使用任何金属作为催化剂的情况下绿色合成各种1,3,5-三酰基苯。简要研究了三酰基苯产物的不同工艺,证明了这些1,3,5-三酰基苯的通用合成应用。
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