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methyl [3-(4-tert-butylphenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl] glyoxylate | 807618-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl [3-(4-tert-butylphenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl] glyoxylate
英文别名
——
methyl [3-(4-tert-butylphenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl] glyoxylate化学式
CAS
807618-95-7
化学式
C23H25NO5
mdl
——
分子量
395.455
InChiKey
PKGJLCSMGXJEKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    77.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [3-(4-tert-butylphenyl)-4,6-dimethoxyindol-2-yl] glyoxylate硝酸silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到methyl [3-(4-tert-butylphenyl)-4,6-dimethoxy-7-nitroindol-2-yl]glyoxylate
    参考文献:
    名称:
    某些4,6-二甲氧基吲哚的硝化作用
    摘要:
    可以使用吸附在二氧化硅上的硝酸硝化一系列在2或7位带有吸电子基团的3-取代的4,6-二甲氧基吲哚,分别得到7-硝基和2-硝基吲哚。 。1-氰基吲哚区域选择性地产生2-硝基吲哚而氰基基团消失。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.086
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些4,6-二甲氧基吲哚的硝化作用
    摘要:
    可以使用吸附在二氧化硅上的硝酸硝化一系列在2或7位带有吸电子基团的3-取代的4,6-二甲氧基吲哚,分别得到7-硝基和2-硝基吲哚。 。1-氰基吲哚区域选择性地产生2-硝基吲哚而氰基基团消失。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.086
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