4-Bromo-6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene | 633336-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene
• CAS: 633336-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₂BrClN₃OP
• 分子量: 420.633
• InChiKey: JVDLHENGRDGNHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-4-morpholin-4-yl-1-phenyl-1H-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene 4-sulfide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 反应 0.08h， 生成 4-Bromo-6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-5-oxa-1,2,7-triaza-4-phospha-indene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of (5-Aminopyrazol-4-yl)-phosphonicAcid Derivatives from 1-Aryl-5-arylcarboxamidopyrazoles throughPyrazolo[4,3-c][1,5,2]-oxazaphosphinines

  摘要：

  1 芳基-5-芳基脒并吡唑与卤化磷（III）反应生成新的杂环系统：吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦。用亲核或亲电试剂处理吡唑并[4,3-c][1,5,2]恶唑膦，会导致恶唑膦环裂解，产生 (5-aminopyrazol-4-yl)phosphonic acid 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-38685