1-(2-nitrobenzyl)-2-pyrrolecarbonitrile | 27046-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrobenzyl)-2-pyrrolecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Nitro-benzyl)-pyrrol-2-carbonitril；1-(2-nitro-benzyl)-pyrrole-2-carbonitrile；o-nitrobenzylpyrrole-2-carbonitrile；1-(2-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile；1-[(2-nitrophenyl)methyl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 27046-47-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: ZAASDMKGNSYXQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  397.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrobenzyl)-2-pyrrolecarbonitrile 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 xylene 为溶剂， 170.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 11-(1-piperazinyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂4的衍生物作为中枢神经系统药物。

  摘要：

  制备了四个11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂并评估为中枢神经系统药物。通过动物筛选试验确定，它们都是精神活性药物。最有趣的化合物11-（1-哌嗪基）-5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓显示出双重活性，可以对抗丁苯那嗪抑郁，并具有抗精神病药的作用，通过对安非他命的保护分组小鼠的致死率。

  DOI：

  10.1021/jm00178a020
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-({1-[(2-nitrophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydroxylamine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WRIGHT W. B.; GREENBLATT E. N.; DAY I. P.; QUINONES N. Q.; HARDY R. A. JR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 462-465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines and pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jean-Simon Duceppe、Jean Gauthier

  DOI：10.1002/jhet.5570220214

  日期：1985.3

  1-amino-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines have been used as starting material to prepare a number of derivatives of 9H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 10H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines. The imidazole nucleus was built by reaction of amidines with ethyl bromopyruvate or aminoacetaldehyde dimethylacetal. Several derivatives of imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine

  几种1 1-氨基-5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂已用作起始原料，以制备9 H-咪唑并[ 1,2- a ]吡咯并[2]的许多衍生物。，1- c ] [1,4]苯并二氮杂和10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。咪唑核是通过am与溴丙酮酸乙酯或氨基乙醛二甲基缩醛反应而构建的。咪唑并[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂卓的几种衍生物已经通过吡咯环的甲酰化反应，然后形成硫代酰胺来制备。11-氨基-5 H-吡咯并[2,1-的缩合c ] [1,4]苯并二氮杂卓与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯提供中间体二酯，将其转化为相应的10 H-嘧啶基[1,2- a ]吡咯并[2,1- c ]-苯并二氮杂卓。
• 5H-Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04192803A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  This disclosure describes substituted 11-piperazinyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines useful as anti-psychotic or neuroleptic agents.

  本公开说明了替代的11-哌嗪基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平，可作为抗精神病或神经阻滞剂。
• DUCEPPE, J. -S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 305-310
  作者：DUCEPPE, J. -S.、GAUTHIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4192803A
  申请人：——

  公开号：US4192803A

  公开（公告）日：1980-03-11