3,3-difluoro-4-isopropyl-N-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 330801-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-difluoro-4-isopropyl-N-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 3,3-Difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-propan-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 330801-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 255.264
• InChiKey: LBXQBELCKSWTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-4-isopropyl-N-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 2,2-difluoro-3-(4-methoxyanilino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates

  摘要：

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01924-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2,2-difluoro-N-(p-methoxyphenyl)acetamide 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 3,3-difluoro-4-isopropyl-N-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氟（三甲基甲硅烷基）乙酸乙酯和二氟（三甲基甲硅烷基）乙酰胺——3,3-二氟氮杂环丁酮的前体

  摘要：

  二氟（三甲基甲硅烷基）乙酰胺 7 已从氯二氟乙酰胺 5 通过电化学硅烷化制备。当与羰基化合物缩合时，它们被证明是 2,2-二氟-3-羟基乙酰胺 8 的前体。 N-(对甲氧基苯基)-2,2-二氟-3-羟基-4-甲基戊酰胺 (8a)转化为相应的 3,3-二氟氮杂环丁烷酮 9a。这种制备 3,3-二氟氮杂环丁酮的新途径被证明是利用二氟（三甲基甲硅烷基）乙酸乙酯与亚胺缩合的途径的替代方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600146

文献信息

• Rhodium-catalyzed Reformatsky-type reaction for asymmetric synthesis of difluoro-β-lactams using menthyl group as a chiral auxiliary
  作者：Atsushi Tarui、Daiki Ozaki、Naoko Nakajima、Yuto Yokota、Yasser S. Sokeirik、Kazuyuki Sato、Masaaki Omote、Itsumaro Kumadaki、Akira Ando

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.101

  日期：2008.6

  developed a new methodology for the asymmetric Reformatsky-type reaction of (−)-menthyl bromodifluoroacetate (2) with imine in the presence of RhCl(PPh3)3. Ester 2 with the cost-effective chiral auxiliary gave (S)-difluoro-β-lactams in moderate to good yields and high diastereoselectivities through spontaneous removal of the auxiliary.

  我们开发了一种新的方法，用于在RhCl（PPh 3）3存在下（-）-薄荷基溴二氟乙酸酯（2）与亚胺的不对称Reformatsky型反应。带有成本有效的手性助剂的酯2通过自发除去助剂，以中等至良好的收率和较高的非对映选择性获得（S）-二氟-β-内酰胺。
• Ethyl Difluoro(trimethylsilyl)acetate and Difluoro(trimethylsilyl)acetamides – Precursors of 3,3-Difluoroazetidinones
  作者：Michel Bordeau、Frédéric Frébault、Mallory Gobet、Jean-Paul Picard

  DOI：10.1002/ejoc.200600146

  日期：2006.9

  Difluoro(trimethylsilyl)acetamides 7 have been prepared from chlorodifluoroacetamides 5 by electrochemical silylation. When condensed with carbonyl compounds, they were shown to be precursors of 2,2-difluoro-3-hydroxyacetamides 8. N-(p-Methoxyphenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methylvaleramide (8a) has been converted into the corresponding 3,3-difluoroazetidinone 9a. This new route to 3,3-difluoroazetidinones

  二氟（三甲基甲硅烷基）乙酰胺 7 已从氯二氟乙酰胺 5 通过电化学硅烷化制备。当与羰基化合物缩合时，它们被证明是 2,2-二氟-3-羟基乙酰胺 8 的前体。 N-(对甲氧基苯基)-2,2-二氟-3-羟基-4-甲基戊酰胺 (8a)转化为相应的 3,3-二氟氮杂环丁烷酮 9a。这种制备 3,3-二氟氮杂环丁酮的新途径被证明是利用二氟（三甲基甲硅烷基）乙酸乙酯与亚胺缩合的途径的替代方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates
  作者：Akira Otaka、Hideaki Watanabe、Etsuko Mitsuyama、Akira Yukimasa、Hirokazu Tamamura、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01924-9

  日期：2001.1

  gamma,gamma -Difluoro-alpha,beta -enoates are reduced with organocopper reagents to afford the corresponding gamma -fluoro-beta,gamma -enoates. This organocopper-mediated reduction was applied to the synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.