1-(o-methylbenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 104330-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(o-methylbenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(2-methylbenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline；1-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 104330-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: JLVQCRPNRBZDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-methylbenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAI-HO, GINNY;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5113-5127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-((trimethylsilyl)methyl)benzyl chloride 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 、 magnesium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(o-methylbenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Diradical cyclization methodologies. Model studies probing the application of photoinduced-electron transfer processes in synthetic routes to the protoberberine and spirobenzyl isoquinoline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98248-0

文献信息

• 一种1-苄或烯丙基3,4-二氢异喹啉的合成方法
  申请人：新疆大学

  公开号：CN114874139A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种在常温条件下以偶氮芳基作为保护基光诱导四氢异喹啉与苄或烯丙基溴化物的α‑烯丙基化反应，其收率可达63％。这种转化为一种1‑苄或烯丙基3,4‑二氢异喹啉的合成方法提供了一条方便的途径，具有广泛的底物。本发明的优点包括：反应绿色、操作简单；原料便宜易得、来源广泛、制备简单、结构稳定。
• Exploratory, mechanistic, and synthetic aspects of silylarene-iminium salt SET photochemistry. Studies of diradical cyclization processes and applications to protoberberine alkaloid synthesis
  作者：Ginny Dai-Ho、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo00256a038

  日期：1988.10
• DAI-HO, GINNY;MARIANO, PATRICK S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5113-5127
  作者：DAI-HO, GINNY、MARIANO, PATRICK S.

  DOI：——

  日期：——
• Diradical cyclization methodologies. Model studies probing the application of photoinduced-electron transfer processes in synthetic routes to the protoberberine and spirobenzyl isoquinoline alkaloids
  作者：Ginny Dai-Ho、Alexander J.Y. Lan、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98248-0

  日期：1985.1