4-(4-苯基硫烷基苯基)丁酸 | 6660-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(4-苯基硫烷基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-Phenylthiophenylbuttersaeure
• 英文别名: 4-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-butyric acid；4-[4-(Phenylsulfanyl)phenyl]butanoic acid；4-(4-phenylsulfanylphenyl)butanoic acid
• CAS: 6660-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: LXHTWVZTSIEYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯基硫烷基苯基)丁酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.5%的产率得到7-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof

  摘要：

  化合物的公式I： 或其药用可接受的盐， 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。

  公开号：

  US20070293526A1
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-(phenylthio)benzoyl>propionic acid 在 锌 、 盐酸 、 氯化汞(II) 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 120.08h， 以to yield 5.0 g (18.4 mmol, 81%) of 4-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-butyric acid as a crude solid的产率得到4-(4-苯基硫烷基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Tetralin and indane derivatives and uses thereof

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，p，q，Ar，R1和R2的定义如本文所述。还提供了制备方法、包含公式I化合物的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20080293751A1

文献信息

• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154965A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供具有以下公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• WO2006/66745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/147771
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/66748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/66790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——