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5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 | 116344-18-4

中文名称
5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
中文别名
5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
英文名称
1-phenyl-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-Isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid;1-phenyl-5-propan-2-ylpyrazole-4-carboxylic acid
5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸化学式
CAS
116344-18-4
化学式
C13H14N2O2
mdl
MFCD07357362
分子量
230.266
InChiKey
MQUOHNQYSXJILW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fd305320299028abfe266daffe10d4cc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸 反应 12.0h, 以98%的产率得到5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成
    摘要:
    3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II,其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸,将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物,得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯,除IIg以外,产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240634
  • 作为产物:
    描述:
    5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到5-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
    参考文献:
    名称:
    2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成
    摘要:
    3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II,其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸,将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物,得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯,除IIg以外,产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240634
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文献信息

  • MENOZZI, GIULIA;MOSTI, LUISA;E, SCHENONE PIETRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1669-1675
    作者:MENOZZI, GIULIA、MOSTI, LUISA、E, SCHENONE PIETRO
    DOI:——
    日期:——
  • 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1725544B1
    公开(公告)日:2009-05-27
  • US8178681B2
    申请人:——
    公开号:US8178681B2
    公开(公告)日:2012-05-15
  • US8367666B2
    申请人:——
    公开号:US8367666B2
    公开(公告)日:2013-02-05
  • [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]RARIFIED BIOSCIENCES, INC.
    公开号:WO2023192506A1
    公开(公告)日:2023-10-05
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.
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