2-(2-sulfamoylphenyl)acetic acid | 27350-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-sulfamoylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-sulfamoyl-phenyl)-acetic acid；2-(Aminosulfonyl)benzeneacetic acid；2-Carboxymethylbenzenesulfonamide
• CAS: 27350-05-6
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: NFUVBAFVEFAEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C
• 沸点：
  473.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-sulfamoylphenyl)acetic acid 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 生成 2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(5-溴-2-氨磺酰苯基)醋酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2-(2-sulfamoylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154

  摘要：

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。

  公开号：

  WO2020210831A1

文献信息

• [EN] ROR GAMMA (RORY) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU ROR GAMMA (RORY)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2015082533A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds according to Formula I: Wherein: A11 - A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl)amino, with all carbon atoms of alkyl groups optionally substituted with one or more F and all carbon atoms of cycloalkyl groups optionally substituted with one or more F or methyl; R2 and R3 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R2 and R3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R4 is H or C(1-6)alkyl; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1 -9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; the remaining R6-RH are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all of the alkyl groups optionally being substituted with one or more F; and Ri5 and Ri6 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano. The compounds can be used as inhibitors of RORy and are useful for the treatment of RORy mediated diseases.

  本发明涉及符合以下式I的化合物：其中：A11 - A14分别为N或CR11，CR12，CR13，CR14，但四个位置A中不超过两个可以同时为N；R1为C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，(双)C(1-6)烷基氨基，(双)C(3-6)环烷基氨基或(双)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基，烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F取代，环烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F或甲基取代；R2和R3独立地为H，F，甲基，乙基，羟基，甲氧基或R2和R3一起为羰基，所有烷基族（如果存在）可选择性地被一个或多个F取代；R4为H或C(1-6)烷基；R5为H，羟乙基，甲氧乙基，C(1-6)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代；与R1相连的磺酰基由R7，R8或R9之一表示；其余的R6-RH独立地为H，卤素，C(1-3)烷氧基，(双)C(1-3)烷基氨基或C(1-6)烷基，所有烷基族可选择性地被一个或多个F取代；Ri5和Ri6独立地为H，C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
• Herbicidal heterocyclicmethylenebenzenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04851030A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel benzenesulfonamide compounds containing an ortho-heterocyclicmethylene substituent such as N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(5-methylthio-1,3,4-thiad iazol-2-ylmethyl)benzenesulfonamide are useful as preemergent and/or postemergent herbicides and/or plant growth regulants.

  含有正交杂环亚甲基取代基的新型苯磺酰胺化合物，例如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-(5-甲硫基-1,3,4-噻二唑-2-基甲基)苯磺酰胺，可用作除草剂和/或植物生长调节剂的预出芽和/或后出芽剂。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0044209A1

  公开（公告）日：1982-01-20

  Sulfonamide derivatives of the formula wherein R is H, halogen, nitro, CF3, alkyl or alkoxy; R, is H, Cl or alkyl; R2 is H or CH3: L is Cl, Br, CN, OH or a variety of organic groups; R8 is H. CH3 or OCH3; W is O or S; A is X is H, Cl, Br or various organic groups: Y is CH3 or OCH3: Z is N or optionally substituted CH; Y' is H. CH3, OCH3 or OCH2CH3; and Q is 0 or CH2; and their salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities.. They may be formulated for use in conventional manner. The compound may be made e.g. by reacting a novel sulfonyl isocyanate of general formula with the appropriate 2-aminoheterocycle of formula A-NHR8, or alternatively by displacing one or both chlorine atoms in the heterocyclic moiety of a novel sulfonylurea of general formula by the appropriate alkoxy groups. Further methods of preparation are also disclosed.

  式中的磺酰胺衍生物 其中 R 是 H、卤素、硝基、CF3、烷基或烷氧基； R 是 H、Cl 或烷基 R2 是 H 或 CH3：L 是 Cl、Br、CN、OH 或各种有机基团； R8 是 H、CH3 或 OCH3； W 是 O 或 S； A 是 X 是 H、Cl、Br 或各种有机基团： Y 是 CH3 或 OCH3 Z 是 N 或任选取代的 CH； Y' 是 H、CH3、OCH3 或 OCH2CH3；以及 Q 是 0 或 CH2； 及其盐类具有除草和植物生长调节活性。它们可以按常规方法配制使用。 该化合物可通过通式如下的新型磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基异氰酸酯反应制得 与适当的式 A-NHR8 的 2-氨基杂环反应，或用适当的烷氧基取代通式新型磺酰脲杂环分子中的一个或两个氯原子。 中的一个或两个氯原子置换出适当的烷氧基。还公开了进一步的制备方法。
• Herbicidal ortho-heterocyclic sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0178101A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  Sulfonylurea derivatives of formula wherein J is a 5- or 6-membered heterocyclic group of defined structure, bearing a 5- or 6-membered cyclic substituent: W1 is O or S; R is H or CH3; A is a heterocyclic group, e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts exhibit herbicidal activity. Some of these compounds also show a plant growth regulant effect. The novel compounds may be made e.g. by reacting an appropriate sulfonylisocyanate or sulfonylisothiocyanate with an appropriate heterocyclic amine.

  式中的磺酰脲衍生物 其中 J 是具有定义结构的 5 或 6 元杂环基团，带有 5 或 6 元环状取代基： W1 是 O 或 S R 是 H 或 CH3； A 是杂环基团，如嘧啶基或三嗪基； 及其农业上适用的盐类具有除草活性。其中一些化合物还具有植物生长调节作用。 这些新型化合物可通过适当的磺酰异氰酸酯或磺酰异硫氰酸酯与适当的杂环胺反应制成。
• A convenient method for the preparation of acylsulfonamide libraries
  作者：Claudio F Sturino、Marc Labelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01240-4

  日期：1998.8

  The preparation of an acylsulfonamide library is described using resin bound EDC (1-(3 dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide). A polymer supported sulfonic acid (A-15) is used as a scavenger to remove dimethylaminopyridine and purification only involves filtration of the reaction mixture. This method provides the acylsulfonamides products in good yields and purity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.