2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 | 27363-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物
• 中文别名: 2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物
• 英文名称: 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one,1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-dihydro-1,2-benzothiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one；2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one, 1,1-dioxide；2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide；3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazinon-(3)-1,1-dioxid；3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,2-benzothiazin-S-dioxid；1,1-dioxo-4H-1λ6,2-benzothiazin-3-one
• CAS: 27363-39-9
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: JBWSEIGJTHGZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 、 2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-4,4-dimethyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-1,2,5-benzothiadiazonine-6-one
  参考文献：
  名称：

  扩环反应生成1,2,5-苄硫二氮杂-6-1,1-二氧化物

  摘要：

  在室温或在MeCN中回流下，3-氨基-2 H-叠氮基2和3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-酮1,1-二氧化物（4）得到1,2， 5-苯并噻二唑啉酮-6- 1，1-二氧化物5以中等至良好的收率（方案2）。这种新型杂环化合物的结构已通过5a的X射线晶体学确定（图）。提出通过A '型两性离子中间体的扩环作为形成5的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750805
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638

文献信息

• Alkylenediamine derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05773437A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention relates to alkylenediamine derivatives which relieve urinating contraction and therefore are of value as active ingredients of therapeutic agents for treating dysuria.

  本发明涉及缓解排尿收缩的烷二胺衍生物，因此可作为治疗排尿困难的药物的有效成分。
• Herbicidal ortho-heterocyclic sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04662931A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  This invention relates to herbicidally active sulfonamide compounds having an ortho cyclic saturated or partially saturated group which includes a carbonyl or sulfonyl radical.

  本发明涉及具有正交环饱和或部分饱和基团的除草剂活性磺酰胺化合物，其中包括一个羰基或磺酰基基团。
• ALKYLENEDIAMINE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0753514A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  The invention provides a novel alkylenediamine derivative which shows a function of relieving urinating contraction. The novel alkylenediamine derivative of the invention has the following formula (1): in which R1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, nitro, amino, cyano, etc.; R2 is hydrogen, alkyl, aryl, etc.,; R3 and R4 each is alkyl, etc., or R3 and R4 may be combined to form a heterocyclic group which may have substituents; k is an integer of 1-4; m and n each is an integer of 0-4; p+q is 0-4 in which p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1; w, x, y and z each is an integer of 0-2, under the condition of w+x+y+z is 1 or 2; and w+x+y+z can be 0, if R1 through R4 are groups within certain determined groups.

  本发明提供了一种新型烷基二胺衍生物，它具有缓解排尿收缩的功能。 本发明的新型烷二胺衍生物具有下式（1）： 其中 R1 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2 是氢、烷基、芳基等；R3 和 R4 各自是烷基等、或 R3 和 R4 可组合成杂环基团，该杂环基团可具有取代基；k 为 1-4 的整数；m 和 n 各为 0-4 的整数；p+q 为 0-4，其中 p 为 0、1 或 2，q 为 0 或 1；w、x、y 和 z 各为 0-2 的整数，条件是 w+x+y+z 为 1 或 2；如果 R1 至 R4 是某些确定基团内的基团，则 w+x+y+z 可以为 0。
• New benzothiazines. 4. 1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide and 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide nitrogen derivatives with central nervous system activity
  作者：Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Maria J. Magistretti、Elena Massarani

  DOI：10.1021/jm00268a014

  日期：1973.10
• THOMPSON, MARK E.
  作者：THOMPSON, MARK E.

  DOI：——

  日期：——