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ethyl (E)-3-<1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl>-2-propenoate | 148760-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-<1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl>-2-propenoate
英文别名
Ethyl (E)-3-[1-(2-Acetyloxyethyl)cyclohexyl]-2-propenoate;ethyl (E)-3-[1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl]prop-2-enoate
ethyl (E)-3-<1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl>-2-propenoate化学式
CAS
148760-90-1
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
IODMYPBNCPDGCO-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-<1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl>-2-propenoatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到(+/-) ethyl 2-oxaspiro<4.5>decane-1-acetate
    参考文献:
    名称:
    用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应
    摘要:
    摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列,用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯,得到四氢呋喃和四氢吡喃产物,产率 70-90%。该反应是干净的,似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。
    DOI:
    10.1080/00397919308013298
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2-羟基)乙基]-1-乙烯基环己烷 在 吡啶4-二甲氨基吡啶二甲基硫臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 ethyl (E)-3-<1-(2-acetyloxyethyl)cyclohexyl>-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应
    摘要:
    摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列,用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯,得到四氢呋喃和四氢吡喃产物,产率 70-90%。该反应是干净的,似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。
    DOI:
    10.1080/00397919308013298
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文献信息

  • A Tandem Ester Cleavage-Michael Addition Reaction for the Synthesis of Oxygen Heterocycles
    作者:R. A. Bunce、M. J. Bennett
    DOI:10.1080/00397919308013298
    日期:1993.4
    Abstract A tandem ester cleavage-Michael addition sequence has been developed for the preparation of five- and six-ring oxygen heterocycles bearing an acetic acid residue at C-2. Treatment of ethyl 6- or 7-acetyloxy-2-alkenoates with ethanolic sodium ethoxide affords the tetrahydrofuran and tetrahydropyran products in 70–90% yields. The reaction is clean and appears to be a general route for the preparation
    摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列,用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯,得到四氢呋喃和四氢吡喃产物,产率 70-90%。该反应是干净的,似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。
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