(1S,2R,5S)-2,5-Dibromo-3,4-di-tert-butyl-2,5-dihydro-thiophene 1-oxide | 547741-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2R,5S)-2,5-Dibromo-3,4-di-tert-butyl-2,5-dihydro-thiophene 1-oxide
• CAS: 547741-31-1
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂OS
• 分子量: 372.164
• InChiKey: HJTKBACYENSACI-ORMTXKICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-2,5-Dibromo-3,4-di-tert-butyl-2,5-dihydro-thiophene 1-oxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以98%的产率得到(2R,5S)-2,5-dibromo-3,4-ditert-butyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  将溴分子添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 S-氧化衍生物的区域化学和立体化学：独有的 1,4-顺式加成

  摘要：

  溴仅以 1,4-顺式加成模式添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 1-氧化物、1,1-二氧化物和亚砜酰亚胺衍生物中。因此，溴在室温下在 CH2Cl2 中加入到 3,4-二-叔丁基噻吩 1-氧化物中，专门得到 1,4-顺式加合物。加合物由比例为 57:43 的两种化合物组成，其中主要的一种是对应于 S=O 键的反加合物，次要的一种是顺式加合物。将溴添加到 3,4-二叔丁基噻吩 1,1-二氧化物中得到 1,4-顺式加合物作为唯一产物。将溴添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 N-甲苯磺酰取代亚砜酰亚胺衍生物中，得到单个 1,4-顺式加合物，其中两个溴原子与 N-甲苯磺酰基团相反。将溴添加到 3,4-二-叔丁基噻吩的 N-未取代亚砜酰亚胺衍生物中以产生 1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.619
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将溴分子添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 S-氧化衍生物的区域化学和立体化学：独有的 1,4-顺式加成

  摘要：

  溴仅以 1,4-顺式加成模式添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 1-氧化物、1,1-二氧化物和亚砜酰亚胺衍生物中。因此，溴在室温下在 CH2Cl2 中加入到 3,4-二-叔丁基噻吩 1-氧化物中，专门得到 1,4-顺式加合物。加合物由比例为 57:43 的两种化合物组成，其中主要的一种是对应于 S=O 键的反加合物，次要的一种是顺式加合物。将溴添加到 3,4-二叔丁基噻吩 1,1-二氧化物中得到 1,4-顺式加合物作为唯一产物。将溴添加到 3,4-二叔丁基噻吩的 N-甲苯磺酰取代亚砜酰亚胺衍生物中，得到单个 1,4-顺式加合物，其中两个溴原子与 N-甲苯磺酰基团相反。将溴添加到 3,4-二-叔丁基噻吩的 N-未取代亚砜酰亚胺衍生物中以产生 1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.619