Formic acid (1S,3aS,6S,6aS)-2,2,6-trimethyl-6-(1-methylene-2-oxo-propyl)-5-oxo-octahydro-pentalen-1-yl ester | 89002-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Formic acid (1S,3aS,6S,6aS)-2,2,6-trimethyl-6-(1-methylene-2-oxo-propyl)-5-oxo-octahydro-pentalen-1-yl ester
• CAS: 89002-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: PXTNDMBDJNLOIZ-UYHMYPTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (1S,3aS,6S,6aS)-2,2,6-trimethyl-6-(1-methylene-2-oxo-propyl)-5-oxo-octahydro-pentalen-1-yl ester 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (+)-Praehypnophilin
  参考文献：
  名称：

  dl-Coriolin的合成

  摘要：

  描述了由亚甲基吲哚形式的coriolin（）的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88317-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,6R,6aR)-(+)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1,5,5-trimethyl-2(1H)-pentalenon 在 mercury(II) diacetate 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 ammonium formate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Formic acid (1S,3aS,6S,6aS)-2,2,6-trimethyl-6-(1-methylene-2-oxo-propyl)-5-oxo-octahydro-pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  dl-Coriolin的合成

  摘要：

  描述了由亚甲基吲哚形式的coriolin（）的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88317-3

文献信息

• The synthesis of dl-coriolin
  作者：Paul Francis Schuda、Martha R. Heimann

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80020-4

  日期：1984.1

  The synthesis of dienone , which has previously been converted into the title compound in one step, is described. The methanoindene is transformed into dienone-alcohol in eighteen steps (12% overall yield). This was then hyaroxylated at C-8, using the known method, to afford key dienone .

  描述了二烯酮的合成，该二烯酮先前已在一个步骤中转化为标题化合物。十八步将甲烷二烯转化为二烯酮醇（总收率12％）。然后使用已知方法在C-8将其酰氧基化，得到关键的二烯酮。