[4-(tert-Butoxycarbonyl-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-amino)-butyl]-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 267410-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(tert-Butoxycarbonyl-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-amino)-butyl]-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl]-N-[4-[3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethylamino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 267410-81-1
• 化学式: C₄₀H₆₆N₄O₈
• 分子量: 730.986
• InChiKey: CIRFXUMGFQQCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  151.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butoxycarbonyl-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-amino)-butyl]-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到di-tert-butyl butane-1,4-diylbis((3-aminopropyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  使用Dde-连接剂固相合成philanthotoxins的对称和不对称多胺类似物

  摘要：

  使用新的基于Dde的接头已成功构建了硫氧还蛋白的对称和不对称多胺类似物。所述连接体允许伯胺的选择性连接，并且所得的连接在去除Fmoc和Boc基团所需的条件以及用于精制多胺的还原性烷基化条件方面显示出优异的稳定性。通过使用挥发性伯胺与连接子的再生进行氨基转移，可以容易地实现多胺或其衍生物从固体载体的最终裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02238-8
• 作为产物：
  描述：

  DDE-OH 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [4-(tert-Butoxycarbonyl-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-amino)-butyl]-{3-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用Dde-连接剂固相合成philanthotoxins的对称和不对称多胺类似物

  摘要：

  使用新的基于Dde的接头已成功构建了硫氧还蛋白的对称和不对称多胺类似物。所述连接体允许伯胺的选择性连接，并且所得的连接在去除Fmoc和Boc基团所需的条件以及用于精制多胺的还原性烷基化条件方面显示出优异的稳定性。通过使用挥发性伯胺与连接子的再生进行氨基转移，可以容易地实现多胺或其衍生物从固体载体的最终裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02238-8

文献信息

• Solid-phase synthesis of symmetrical and unsymmetrical polyamine analogues of philanthotoxins using a Dde-linker
  作者：Siri Ram Chhabra、Azra N Khan、Barrie W Bycroft

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02238-8

  日期：2000.2

  symmetrical & unsymmetrical polyamine analogues of philanthotoxins has been accomplished using the new Dde based linker. The linker allows the selective attachment of primary amines and the resulting linkage displays excellent stability towards the conditions required for the removal of Fmoc and Boc groups as well as the reductive alkylation conditions used for the elaboration of polyamines. The final cleavage

  使用新的基于Dde的接头已成功构建了硫氧还蛋白的对称和不对称多胺类似物。所述连接体允许伯胺的选择性连接，并且所得的连接在去除Fmoc和Boc基团所需的条件以及用于精制多胺的还原性烷基化条件方面显示出优异的稳定性。通过使用挥发性伯胺与连接子的再生进行氨基转移，可以容易地实现多胺或其衍生物从固体载体的最终裂解。