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4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 95348-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
英文别名
1-<4-Sulfamoyl-phenyl>-2,3-dimethyl-pyrazolon-(5);4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide;4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonic acid amide;4-(2,3-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonsaeure-amid;4-(2,3-Dimethyl-5-oxopyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
95348-30-4
化学式
C11H13N3O3S
mdl
——
分子量
267.309
InChiKey
ULRZUOUMSMZKQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑啉酮衍生物:合成,抗炎,止痛,定量构效关系和体外研究。
    摘要:
    合成了一些1-(4-氯苯基或苯磺酰胺)-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5(4H)-一衍生物,并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药,发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面,还进行了环氧合酶-1 / -2(COX-1)/ COX-2同工酶的选择性,并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外,二维定量结构-活性关系(QSAR)研究显示出良好的预测性和统计学意义,并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00314
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文献信息

  • Takeda et al., 1952, vol. 3, p. 291,292
    作者:Takeda et al.
    DOI:——
    日期:——
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