p-(bromomethyl)-N-<2-(Boc-amino)ethyl>benzamide | 120131-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(bromomethyl)-N-<2-(Boc-amino)ethyl>benzamide
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-(bromomethyl)phenylamido]ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[4-(bromomethyl)benzoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 120131-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 357.247
• InChiKey: LOCRYQMMXPTXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(bromomethyl)-N-<2-(Boc-amino)ethyl>benzamide 、 11-(2-(piperazin-1-yl)acetyl)-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到5,11-dihydro-11-({4-[p-({[2-(Boc-amino)ethyl]amino}carbonyl)benzyl]-1-piperazinyl}acetyl)-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱拮抗剂的功能化同类方法：哌仑西平的类似物。

  摘要：

  对 M1 选择性毒蕈碱受体拮抗剂哌仑西平 6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯二氮卓-6-一）进行衍生化，以探索功能化侧链的连接点，以合成受体探针和亲和配体色谱法。在来自大鼠心脏组织和转染的 A9L 细胞的膜中的四种毒蕈碱受体亚型 (m1AChR-m4AChR) 上，通过与 [3H]-N-甲基东莨菪碱的竞争性结合测定来评估制备的类似物。合成了9-(羟甲基)哌仑西平、8-(甲硫基)哌仑西平以及一系列8-氨基磺酰基衍生物。还制备了几种哌仑西平的5-取代类似物。通过 4-去甲基哌仑西平与各种亲电子试剂的反应，制备了哌嗪环 4 位上取代的一系列替代类似物。哌仑西平的 N-氯乙基类似物在水性缓冲液中形成反应性氮丙啶物质，但未能亲和标记毒蕈碱受体。在一系列氨基烷基类似物中，亲和力随着烷基链长度的增加而增加。较短链的类似物通常比哌仑西平的效力低得多，而较长的类似物（7-10 个碳）对 m1 受体的效力

  DOI：

  10.1021/jm00111a032

文献信息

• Chemoselective Reagents for Covalent Capture and Display of Glycans in Microarrays
  作者：Emiliano Cló、Ola Blixt、Knud J. Jensen

  DOI：10.1002/ejoc.200901234

  日期：2010.1

  mannobiose, lactose, and N-acetyl-lactosamine and used for covalent printing of glycan microarrays. The stability of oximes were studied both in solution and on-chip. In solution, two of the linkers provided glycan-linker conjugates with a remarkable stability at pH 4 or higher, on-chip this relative stability was upheld. Two of the linkers, with different properties, are recommended for the glycobiology toolbox

  在过去的几十年里，糖生物学取得了非常显着的进步。然而，进一步的进展将在很大程度上取决于建立小型化、高通量分析聚糖-蛋白质相互作用的新方法。强大的固相化学工具和新的化学选择性试剂可能会发挥关键作用，用于具有生物学意义的表面固定聚糖展示。在这里，我们展示了四种新的双功能接头，它们允许对溶液中未受保护的聚糖进行高度化学选择性捕获，以形成用于直接构建聚糖微阵列（糖芯片）的聚糖-接头偶联物。双功能接头带有 O 连接的氨氧基部分，一些在一端带有 N 取代基，另一端带有氨基。此外，它们含有取代的苯环，用于紫外线可追溯性和改进的聚糖-接头偶联物的纯化。溶液中的 NMR 光谱研究证明，N-取代的氨基氧基接头提供了具有 β-吡喃葡萄糖苷构型的模型聚糖-接头缀合物，即生物识别所需的闭环形式。然后，由甘露二糖、乳糖和 N-乙酰-乳糖胺组装成一组聚糖-接头缀合物，用于聚糖微阵列的共价打印。在溶液和芯片上研究了肟的稳定性。在溶液中，两个接头提供了在
• US5324832A
  申请人：——

  公开号：US5324832A

  公开（公告）日：1994-06-28