(R)-2-((S)-2-benzhydrylpyrrolidin-1-yl)-1-phenylethanamine | 1427219-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-benzhydrylpyrrolidin-1-yl)-1-phenylethanamine
• CAS: 1427219-10-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: AFUPURIAMQNOOP-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(二苯甲基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-((S)-2-benzhydrylpyrrolidin-1-yl)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of L-proline and R-phenylglycine derived organocatalysts for direct asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroalkenes

  摘要：

  通过 Cbz-R-苯基甘氨酸与吲哚啉、吡咯烷或 (S)-(-)-2-(diphenylmethyl)pyrrolidine 的反应，分 3 步制备了新型 R-苯基甘氨酸衍生有机催化剂。 使用 R-苯基甘氨酸衍生物和 L-脯氨酰胺作为手性催化剂，研究了环己酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。 获得的所需产物收率极高，对映体选择性高达 90%ee，非对映异构体比例高达 98:2。

  DOI：

  10.3906/kim-1110-25