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4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile | 155938-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile
英文别名
——
4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile化学式
CAS
155938-88-8
化学式
C18H23N3O2
mdl
——
分子量
313.4
InChiKey
VZPYWINLXYSIPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    536.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    78.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式-1-(3'-取代-丙基)苯并[a]喹诺唑烷的合成和立体化学研究
    摘要:
    由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物,形成顺式和反式-1-(3'-取代-丙基)苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR,DNOE和2D HSC测量,通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85022-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-heptanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式-1-(3'-取代-丙基)苯并[a]喹诺唑烷的合成和立体化学研究
    摘要:
    由1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉与丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯或与丙烯腈经迈克尔加成产物,形成顺式和反式-1-(3'-取代-丙基)苯并[a]喹喔啉酮制备了喹喔啉类药物。借助DR,DNOE和2D HSC测量,通过1 H和13 C NMR光谱测定相对构型和主要构象。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85022-5
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