3-(3-Dibromomethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole | 173409-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-Dibromomethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(3-dibromomethyl-4-chloro-phenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole；4-chloro-3-[4-chloro-3-(dibromomethyl)phenyl]-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazole
• CAS: 173409-19-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂Cl₂F₂N₂O
• 分子量: 464.919
• InChiKey: NGQBUPJGFNNHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Dibromomethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole 在 硫酸 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。

  公开号：

  US05744426A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-difluoromethoxy-3-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(3-Dibromomethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。

  公开号：

  US05744426A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPYRAZOLE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES FOR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 3-PHENYLPYRAZOLS SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995032188A1

  公开（公告）日：1995-11-30

  (DE) Substituierte 3-Phenylpyrazole der Formel (I), wobei R1 = H, oder einem Substituent; R2 = CN, CF3, Halogen; R3 = H, Alkyl, Halogenalkyl; R4 = C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R5 = H, NO2, Halogen, -COOR, geg. subst. Aminocarbonyl (wobei R: H, Substituent); Z = -O-, -S-, -SO-, -SO2-; sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von I. Verwendung: Herbizide.(EN) Substituted 3-phenylpyrazoles of formula (I), where R1 is H, or a substituent; R2 is CN, CF3, halogen; R3 is H, alkyl, halogenalkyl; R4 is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogenalkyl; R5 is H, NO2, halogen, -COOR, optionally substituted aminocarbonyl (where R is H, a substituent); and Z is -O-, -S-, -SO-, -SO2-; and agriculturally usable salts thereof, for use as herbicides.(FR) 3-phénylpyrazols substitués de formule (I), dans laquelle R1 désigne H, ou un substituant; R2 désigne CN, CF3, halogène; R3 désigne H, alkyle, halogène alkyle; R4 désigne alkyle C1-C4, halogène alkyle C1-C4; R5 désigne H, NO2, halogène, -COOR, aminocarbonyle éventuellement substitué (R désignant H, ou un substituant); et Z désigne -O-, -S-, -SO-, -SO2-; et les sels de I utilisables dans l'agriculture, lesdits produits étant utilisés comme herbicides.

  （DE）以式（I）代表的取代苯并杂环，其中 R1 为 H 或取代基；R2 为 CN、CF3、卤素；R3 为 H、烷基、卤素烷基；R4 为 C1-C4-烷基、C1-C4-卤素烷基；R5 为 H、NO2、卤素、—COOR、可选取代氨基碳酰基（其中 R 为 H 或取代基）；Z 为 —O—、—S—、—SO—、—SO2—；以及 I 的可 agriculturally 有用的盐类，用作除草剂。（EN）Groups R1 to R5 in formula (I) are as described. This product is applicable for the uses as herbicides. （FR）Des formules (I)Synopsis: Conventionnellement,_Valueur et_identifiants Linkage 化合物 3-苯并杂环取代物的结构式如下：其中 R1为 H 或取代基；R2为 CN、 、F、Cl、Br、I；R3为 H、烷基、R-COOH 酸酐、R-OAc 酯、R2NC(=O)R3、R- ；R4为 CH2-、 -、 -、 CF2 -，CF2 -， Cl-、 Br-、 I-、 CF2CF2 -、CF2CF2 -；R5为 H、 、F、Cl、Br、I、COOH-COOH、COONH4、COOEt、COOLi、COONa、COOK、O)、-COOR；其它结构式描述见插入图.
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPYRAZOLE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0759907A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0763025A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5744426A
  申请人：——

  公开号：US5744426A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US5928999A
  申请人：——

  公开号：US5928999A

  公开（公告）日：1999-07-27