3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidine | 429666-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 429666-57-9
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₅SSi
• 分子量: 573.745
• InChiKey: HJWUJTPYWCCMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-hydroxyazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-carboxyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidine 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-(4-p-nitrobenzyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1

文献信息

• N,N, -Substituted s-Aryl-Isothioureas, N,N,N, -Substituted s-Aryl-Isothioureas and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20040010036A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to novel N,N,-Substituted S-Aryl-Isothioureas, and N,N,N′-Substituted S-Aryl-Isothioureas and combinatorial libraries thereof, as well as methods of preparing N,N,-Substituted S-Aryl-Isothioureas, and N,N,N′-Substituted S-Aryl-Isothiourea derivative compounds.

  本发明涉及新型N，N-取代S-芳基-异硫脲，以及N，N，N′-取代S-芳基-异硫脲及其组合库，以及制备N，N-取代S-芳基-异硫脲和N，N，N′-取代S-芳基-异硫脲衍生化合物的方法。
• 1-methylcarbapenem derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US07001897B2

  公开（公告）日：2006-02-21

  A 1-methylcarbapenem compound represented by the formula (I): having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。
• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。