<3,4-d>-Thienopyridazin | 270-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩哒嗪类
• 英文名称: <3,4-d>-Thienopyridazin
• 英文别名: Thieno[3,4-d]pyridazine
• CAS: 270-84-8
• 化学式: C₆H₄N₂S
• 分子量: 136.177
• InChiKey: XRYVPMFXAMWNMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  182 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,4-d>-Thienopyridazin 、 1-(triisopropylsiloxy)-1-hexyne 在 pyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(2S,12S,13R)-12-butyl-5,16-dithia-1,9,10,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.014,18]icosa-3,6,8,14,17,19-hexaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] 甲硅烷氧基炔烃与 1,2-二嗪的环加成反应：从反应发现到抗糖酵解化学型的鉴定

  摘要：

  未发现环加成反应：在温和的反应条件下，标题反应产生了高效且具有优异非对映选择性的新型多环化合物。使用该反应合成的小分子文库产生了一种新的化学型，该化学型通过阻断 CHO-K1 细胞中的葡萄糖摄取来抑制糖酵解 ATP 的产生。DMF= N，N-二甲基甲酰胺，Tf=三氟甲磺酰基，TIPS=三异丙基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305711
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3,4-二甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到<3,4-d>-Thienopyridazin
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] 甲硅烷氧基炔烃与 1,2-二嗪的环加成反应：从反应发现到抗糖酵解化学型的鉴定

  摘要：

  未发现环加成反应：在温和的反应条件下，标题反应产生了高效且具有优异非对映选择性的新型多环化合物。使用该反应合成的小分子文库产生了一种新的化学型，该化学型通过阻断 CHO-K1 细胞中的葡萄糖摄取来抑制糖酵解 ATP 的产生。DMF= N，N-二甲基甲酰胺，Tf=三氟甲磺酰基，TIPS=三异丙基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305711

文献信息

• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2495 - 2507
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Decroix,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3453 - 3462
  作者：Decroix,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 3783 - 3785
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160326157A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.