(2R)-4-benzylsulfanyl-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanamide | 237423-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4-benzylsulfanyl-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanamide
• CAS: 237423-36-8
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₅S₂
• 分子量: 522.73
• InChiKey: LOMMPDXCILUGCF-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-benzylsulfanyl-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Benzylsulfanyl-N-hydroxy-2-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Picking the S1, S1′ and S2′ pockets of matrix metalloproteinases. A niche for potent acyclic sulfonamide inhibitors

  摘要：

  A series of acyclic hydroxamic acids harboring strategically placed alpha-arylsulfonamido and thioether groups was synthesized and found to be potent inhibitors of various MMPs. An unprecedented cleavage of t-butyl hydroxamates to hydroxamic acids was found. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00259-0
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-D-homocysteine 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-4-benzylsulfanyl-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Picking the S1, S1′ and S2′ pockets of matrix metalloproteinases. A niche for potent acyclic sulfonamide inhibitors

  摘要：

  A series of acyclic hydroxamic acids harboring strategically placed alpha-arylsulfonamido and thioether groups was synthesized and found to be potent inhibitors of various MMPs. An unprecedented cleavage of t-butyl hydroxamates to hydroxamic acids was found. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00259-0

文献信息

• Picking the S1, S1′ and S2′ pockets of matrix metalloproteinases. A niche for potent acyclic sulfonamide inhibitors
  作者：Stephen Hanessian、Samir Bouzbouz、A Boudon、Gordon C Tucker、Delphine Peyroulan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00259-0

  日期：1999.6

  A series of acyclic hydroxamic acids harboring strategically placed alpha-arylsulfonamido and thioether groups was synthesized and found to be potent inhibitors of various MMPs. An unprecedented cleavage of t-butyl hydroxamates to hydroxamic acids was found. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.