(R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1245497-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1245497-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: RVRLWBZKHLMAEM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到(2R)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₅₀H₅₀IrN₃O₃P⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098

文献信息

• US5719308A
  申请人：——

  公开号：US5719308A

  公开（公告）日：1998-02-17
• An expeditious asymmetric formal synthesis of the antibiotic platensimycin
  作者：Konrad Tiefenbacher、Lars Tröndlin、Johann Mulzer、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.098

  日期：2010.8

  A short enantioselective and protecting group free access to the novel antibiotic platensimycin is reported. The crucial stereogenic information is provided by iridium catalyzed asymmetric hydrogenation.

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。