[4-fluoro-2-(3-fluorobenzoyl)phenyl]acetic acid | 947619-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-fluoro-2-(3-fluorobenzoyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-Fluoro-2-(3-fluorobenzoyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 947619-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O₃
• 分子量: 276.239
• InChiKey: USHIQGQOWOMRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-fluoro-2-(3-fluorobenzoyl)phenyl]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 70.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 methyl [4-fluoro-2-(3-fluorobenzyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  生物活性蝶啶衍生物的亚甲基桥连类似物的合成

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 是全球肝脏疾病的主要原因。HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶是病毒复制的中心酶，已成为设计和合成小分子抑制剂的潜在靶标，可通过干扰病毒复制来治疗 HCV 感染。在本出版物中，我们描述了 B 型生物活性蝶啶衍生物的环状类似物的合成。 形成目标化合物 1-8 的关键步骤是三环二酮 10 和 11 与市售 4,5-二氨基的缩合反应-6-羟基嘧啶 (9)。随后的氯化和胺化反应导致目标分子 1-8 的形成，并进一步进行生物学评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700200
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)propanoyl chloride 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-fluoro-2-(3-fluorobenzoyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  生物活性蝶啶衍生物的亚甲基桥连类似物的合成

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 是全球肝脏疾病的主要原因。HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶是病毒复制的中心酶，已成为设计和合成小分子抑制剂的潜在靶标，可通过干扰病毒复制来治疗 HCV 感染。在本出版物中，我们描述了 B 型生物活性蝶啶衍生物的环状类似物的合成。 形成目标化合物 1-8 的关键步骤是三环二酮 10 和 11 与市售 4,5-二氨基的缩合反应-6-羟基嘧啶 (9)。随后的氯化和胺化反应导致目标分子 1-8 的形成，并进一步进行生物学评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700200