3,7-difluoro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one | 947619-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,7-difluoro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one
• 英文别名: 5,14-Difluorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-9-one
• CAS: 947619-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O
• 分子量: 244.241
• InChiKey: MXNMPWMWFVLDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-difluoro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3,7-difluoro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  生物活性蝶啶衍生物的亚甲基桥连类似物的合成

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 是全球肝脏疾病的主要原因。HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶是病毒复制的中心酶，已成为设计和合成小分子抑制剂的潜在靶标，可通过干扰病毒复制来治疗 HCV 感染。在本出版物中，我们描述了 B 型生物活性蝶啶衍生物的环状类似物的合成。 形成目标化合物 1-8 的关键步骤是三环二酮 10 和 11 与市售 4,5-二氨基的缩合反应-6-羟基嘧啶 (9)。随后的氯化和胺化反应导致目标分子 1-8 的形成，并进一步进行生物学评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700200
• 作为产物：
  描述：

  [4-fluoro-2-(3-fluorobenzyl)phenyl]acetic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7-difluoro-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性蝶啶衍生物的亚甲基桥连类似物的合成

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 是全球肝脏疾病的主要原因。HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶是病毒复制的中心酶，已成为设计和合成小分子抑制剂的潜在靶标，可通过干扰病毒复制来治疗 HCV 感染。在本出版物中，我们描述了 B 型生物活性蝶啶衍生物的环状类似物的合成。 形成目标化合物 1-8 的关键步骤是三环二酮 10 和 11 与市售 4,5-二氨基的缩合反应-6-羟基嘧啶 (9)。随后的氯化和胺化反应导致目标分子 1-8 的形成，并进一步进行生物学评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700200