3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-5H-pyridazino<4,5-b>indole | 5777-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-5H-pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 3-methylpyridazino[4,5-b]indol-4(3H)-one；3-Methyl-3H-pyridazino<4,5-b>indolon-4；3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-5H-pyridazino<4.5-b>indol；3-methyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one；3-methyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4(5H)-one；3-methyl-5H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 5777-93-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD01853728
• 分子量: 199.212
• InChiKey: XUTIQXJIOVQQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-5H-pyridazino<4,5-b>indole 、 硫酸二甲酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以37%的产率得到2,3-dimethyl-4(3H)-oxopyridazino[4,5-b]indolinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Krajsovszky, Gabor; Matyus, Peter; Riedl, Zsuzsanna, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 6, p. 1105 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-aminophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Krajsovszky, Gabor; Matyus, Peter; Riedl, Zsuzsanna, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 6, p. 1105 - 1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 1-methyl-1H-pyridazino[3,4-b]indoles
  作者：Zsuzsanna Riedl、Katrien Monsieurs、Gábor Krajsovszky、Petra Dunkel、Bert U.W. Maes、Pál Tapolcsányi、Orsolya Egyed、Sándor Boros、Péter Mátyus、Luc Pieters、Guy L.F. Lemière、György Hajós

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.136

  日期：2006.1

  New synthetic pathways have been elaborated to 1-methyl-1H-pyridazino[3,4-b]indoles starting from halopyridazin-3(2H)-ones. Suzuki cross-coupling reaction of chloro, iodo, dichloro, and dibromo substituted pyridazin-3(2H)-ones with 2-pivaloylaminophenylboronic acid followed by hydrolysis of the amide and subsequent ring closure via condensation gave fused indoles. Some of these compounds showed biological

  从halopyridazin-3（2 H）-ones开始，新的合成途径已被阐明为1-methyl-1 H -pyridazino [3,4- b ]吲哚。氯，碘，二氯和二溴取代的哒嗪-3（2 H）-与2-新戊酰基氨基苯基硼酸的Suzuki交叉偶联反应，然后水解酰胺，随后通过缩合闭环，得到稠合的吲哚。这些化合物中的一些显示出作为抗胰锥虫剂的生物活性。
• Gueven, Alaeattin; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 9, p. 2411 - 2428
  作者：Gueven, Alaeattin、Jones, R. Alan

  DOI：——

  日期：——