7-Chloro-2-methyl-1-(3-(methylsulphanyl)propyl)-1H-indole | 432025-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-2-methyl-1-(3-(methylsulphanyl)propyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-chloro-2-methyl-1-(3-(methylthio)propyl)indole；7-chloro-2-methyl-1-(3-methylsulfanylpropyl)indole
• CAS: 432025-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNS
• 分子量: 253.796
• InChiKey: NEBBQAXOXXQWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-methyl-1-(3-(methylsulphanyl)propyl)-1H-indole 、 二氯苯甲酰氯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (7-chloro-2-methyl-1-(3-(methylsulphanyl)propyl)-1H-indol-3-yl)-(2,3-dichloro-phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists

  摘要：

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。

  公开号：

  US20040034090A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-甲基-1H-吲哚 、 (3-bromopropyl)(methyl)sulfane 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 氢氧化钾 作用下， 反应 59.0h， 生成 7-Chloro-2-methyl-1-(3-(methylsulphanyl)propyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-Arylindole derivatives and their use as cb2 receptor agonists

  摘要：

  本发明的主题是公式1的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。

  公开号：

  US20040034090A1

文献信息

• 3-ACYLINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080275102A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The invention also includes preparative methods for the preparation of compounds of formula (I). A method for the therapeutic use of the inventive compounds is also disclosed and claimed.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述。 该发明还包括制备式(I)化合物的制备方法。还公开并声明了一种利用这些创新化合物的治疗方法。
• Derivatives of indole-3-carboxamide, preparation method thereof and application of same in therapeutics
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20050288356A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to derivatives of indole-3-carboxamide having general formula (I): wherein: R 1 represents a C 3 -C 10 alkyl, a C 5 -C 10 carbocyclic radical that is unsubstituted or substituted one or more times with a methyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 3 represents a halogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 4 represents a hydrogen or halogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 5 represents a (C 1 -C 4 )alkyl group or a trifluoromethyl; X represents a sulfur atom, an —NHSO 2 — group or an —SO 2 — group; and n is equal to 2 or 3. The invention also relates to a method of preparing the aforementioned derivatives and to the application of same in therapeutics.

  本发明涉及具有通式（I）的吲哚-3-羧酰胺衍生物： 其中：R1代表C3-C10烷基，未取代或取代一个或多个甲基的C5-C10环烷基；R2代表氢原子或（C1-C4）烷基；R3代表卤原子或（C1-C4）烷基；R4代表氢原子或卤原子或（C1-C4）烷基；R5代表（C1-C4）烷基或三氟甲基；X代表硫原子，-NHSO2-基团或-SO2-基团；n等于2或3。本发明还涉及制备上述衍生物的方法以及在治疗中应用它们的应用。
• 3-arylindole derivatives and their use as CB2 receptor agonists
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US06995184B2

  公开（公告）日：2006-02-07

  A subject-matter of the present invention is compounds of formula: and their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds are agonists for CB2 cannabinoid receptors.

  本发明的主题是公式为：的化合物及其制备以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的激动剂。
• DERIVES DE 3-AROYLINDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS CB2
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1339679A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• DERIVES D INDOLE-3-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1567150B1

  公开（公告）日：2009-08-12