4-(4-morpholinylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 163587-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-morpholinylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(morpholine-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate；4-(morpholine-4-carbonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 163587-60-8
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₄
• mdl: MFCD07774243
• 分子量: 299.37
• InChiKey: BFPYLKMLSYLUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-morpholinylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以159 mg的产率得到吗啉-4-基哌嗪-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的哌嗪脲基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为衣壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹和艾滋病等疾病中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112778299B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-morpholinylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的哌嗪脲基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为衣壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹和艾滋病等疾病中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112778299B

文献信息

• Substituted alicyclic amine-containing macrocyclic immunomodulators
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05530119A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof, wherein one of R.sup.104 and R.sup.105 is hydrogen, and the other of R.sup.104 and R.sup.105 is a group having the formula ##STR2## as well as pharmaceutically compositions containing such compounds and methods of immunomodulative therapy utilizing the same.

  具有以下式子##STR1##以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药的化合物，其中R.sup.104和R.sup.105中的一个是氢，另一个是具有以下式子##STR2##的基团，以及包含这种化合物的药学组合物和利用它们进行免疫调节治疗的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Shutteleworth Stephen

  公开号：US20090131429A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Fused pyrimidines of formula (I): where A is a thiophene or furan ring and R 1 -R 3 and n are defined in the specification. These compounds have activity as inhibitors of PI 3 K and may thus be used to treat diseased and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI 3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(I)的融合嘧啶化合物：其中A为噻吩或呋喃环，R1-R3和n在规范中有定义。这些化合物具有抑制PI3K的活性，因此可用于治疗与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。还描述了合成这些化合物的方法。
• Orally-active elastase inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06265381B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention relates to novel morpholinourea and related derivatives of pentafluoroethyl peptides which are orally active elastase inhibitors. These compounds are useful in the treatment of various inflammatory diseases and emphysema.

  本发明涉及新型噻唑烷脲和五氟乙基肽相关衍生物，这些衍生物是口服活性的弹性蛋白酶抑制剂。这些化合物在治疗各种炎症性疾病和肺气肿方面是有用的。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Shuttleworth Stephen J.

  公开号：US20100280027A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided herein are methods of treating diseases or disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase, which method includes administering to a patient in need thereof a compound that is a fused pyrimidine of formula (I):

  本文提供了一种治疗因PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或紊乱的方法，该方法包括向需要该治疗的患者施用以下化合物的融合嘧啶：(I)。
• WO2006/46031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——