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4-(m-tolyl)-2H-chromen-2-one | 76103-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(m-tolyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-(3-Methylphenyl)chromen-2-one;4-(3-methylphenyl)chromen-2-one
4-(m-tolyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
76103-25-8
化学式
C16H12O2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
CRMAXYDZHISNBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(m-tolyl)-2H-chromen-2-one二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌催化不对称分子内异构化/酯化反应:直接合成手性二氢香豆素
    摘要:
    通过钌催化,成功完成了烯丙醇的不对称异构化/分子内偶联反应合成手性二氢香豆素。该方法表现出广泛的底物适用性、对各种官能团的优异耐受性以及良好的对映选择性(高达 90% ee)。它提供了一种高效生产各种结构不同的手性二氢香豆素的便捷途径。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202400084
  • 作为产物:
    描述:
    N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到4-(m-tolyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-碘代琥珀酰亚胺作为自由基引发剂,在环境和无金属条件下,将炔酸酯光诱导环化为香豆素
    摘要:
    开发了一种有效的光诱导香豆素制备方法。在存在N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)作为自由基引发剂的情况下,并在LED(380-385 nm)辐射和无金属条件下,炔酸的反应平稳进行,从而在室温下以高收率提供了相应的香豆素。通过自由基分子内环化和酯重排,可扩大底物范围。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.01.013
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文献信息

  • Palladium catalyzed Heck-arylation/cyclization cascade: An environmentally benign and efficient synthesis of 4-arylcoumarins in water
    作者:Junmin Chen、Wei Liu、Liandi Zhou、Yongli Zhao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.05.032
    日期:2018.6
    An environmentally benign and efficient approach for the synthesis of 4-arylcoumarins from ortho-hydroxy cinnamate ester derivatives with aryl iodides was developed in water under aerobic conditions. This transformation proceeds through a palladium catalyzed Heck-arylation/cyclization cascade reaction. The present protocol features a wide substrate scope and readily available starting materials to
    中好氧条件下,开发了一种环境友好,有效的方法,由邻羟基肉桂酸酯衍生物与芳基化物合成4-芳基香豆素。该转化通过催化的Heck-芳基化/环化级联反应进行。本方案具有广泛的底物范围和容易获得的起始材料,以高至优异的产率提供所需的产物。
  • Synthesis of 4-arylcoumarins via palladium-catalyzed arylation/cyclization of ortho-hydroxylcinnamates with diaryliodonium salts
    作者:Yang Yang、Jianwei Han、Xunshen Wu、Shujia Xu、Limin Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.04.082
    日期:2015.6
    ortho-hydroxylcinnamate ester derivatives by using diaryliodonium(III) salts has been developed. With this method, 4-arylcoumarins were easily prepared in good to excellent yields under base-free conditions. Additionally, this protocol provided an efficient alternative for the preparation of related 4-arylated coumarin compounds which are useful in the access to 5-lipoxygenase inhibitors.
    已经开发了使用二芳基鎓(III)盐的催化的邻羟基肉桂酸酯衍生物的芳基化/环化反应。用这种方法,可以容易地在无碱条件下以良好的产率制备4-芳基香豆素。另外,该方案为制备相关的4-芳基香豆素化合物提供了有效的替代方法,该化合物可用于获得5-脂氧合酶抑制剂
  • Pd-catalyzed chemo-selective mono-arylations and bis-arylations of functionalized 4-chlorocoumarins with triarylbismuths as threefold arylating reagents
    作者:Maddali L.N. Rao、Abhijeet Kumar
    DOI:10.1016/j.tet.2014.07.059
    日期:2014.9
    4-chlorocoumarins were studied under palladium catalysis using triarylbismuths as threefold arylating reagents. The high reactivity of 4-chlorocoumarins was demonstrated delivering mono- and bis-arylation products in a chemo-selective manner. The reaction conditions employed are simple, robust and the threefold coupling reactivity of triarylbismuth reagents was witnessed with good to high yields in 2–4 h conditions
    催化下,使用三芳基作为三重芳基化试剂,研究了不同取代的4-香豆素的交叉偶联反应。证明了4-香豆素的高反应性以化学选择性方式递送单芳基化和双芳基化产物。所采用的反应条件简单,稳定,并且在2-4小时的条件下,三芳基试剂的三重偶联反应性得到了良好的证明。在合成一些天然存在的新黄酮(3.27 – 3.30)中探索了该方法的实用性。另外,4-芳基香豆素3.1产物是制备(R)-托特罗定的有用前体。
  • Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Arylcoumarins Using Triarylbismuth Compounds as Atom-Efficient Multicoupling Organometallic Nucleophiles
    作者:Maddali L. N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Deepak N. Jadhav
    DOI:10.1002/ejoc.201000134
    日期:——
    Triarylbismuth compounds have been cross-coupled as atom-efficient multicoupling organometallic nucleophiles with 4-bromo- and 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)coumarins under palladium catalysis conditions. These reactions afforded an array of 4-arylcoumarins in high yields. The general palladium protocol has been demonstrated to be efficient for the coupling of both bromide and triflate derivatives
    催化条件下,三芳基化合物作为原子高效多偶联有机属亲核试剂与 4-和 4-(三甲基磺酰氧基)香豆素交叉偶联。这些反应以高产率提供了一系列 4-芳基香豆素。通用方案已被证明对于香豆素化物和三氟甲磺酸酯衍生物与三芳基试剂的偶联是有效的。
  • Synthesis of 4-Arylcoumarins via Cu-Catalyzed Hydroarylation with Arylboronic Acids
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Naohiro Kirai
    DOI:10.1021/ol802239n
    日期:2008.12.18
    In the presence of 2-4 mol % of CuOAc, methyl phenylpropiolates having a MOM-protected hydroxy group at the ortho position underwent hydroarylation with various arylboronic acids in MeOH at ambient temperature, resulting in the formation of 4-arylcoumarins in high yields after the acidic workup. This method was effectively used for the synthesis of biologically active natural and artificial compounds.
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